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EMA concede autorizzazione condizionata per Remdesivir

EMA concede autorizzazione condizionata per Remdesivir

Il comitato per i medicinali per uso umano dell’EMA (CHMP) ha raccomandato di concedere un’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata a Veklury (Remdesivir) per il trattamento di COVID-19 in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni con polmonite che richiedono ossigeno supplementare. Remdesivir è il primo medicina
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CERVARIX: IL NUOVO VACCINO CONTRO IL VIRUS HPV

CERVARIX: IL NUOVO VACCINO CONTRO IL VIRUS HPV

Uno dei compiti dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) è quello di autorizzare l’immissione in commercio sul territorio europeo di nuovi farmaci e lo fa tramite il Comitato per i Prodotti Medicinali per uso umano (CHMP). Questo Comitato ha la responsabilità di vagliare i dati a supporto dell’efficacia e della sicurezza dei farmaci per i…
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Covid-19: Attenzione ai farmaci falsificati in vendita online, lo dice l’EMA

Covid-19: Attenzione ai farmaci falsificati in vendita online, lo dice l’EMA

In questo momento di allarme, preoccupazioni e timori, generati dalla pandemia in corso, potrebbero esserci commercianti del web e venditori non autorizzati che potrebbero utilizzare a proprio vantaggio questa situazione per vendere farmaci falsificati. Potrebbero illuderci, vendendoci falsi farmaci legali o addirittura “millantare” di possedere
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