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Tag: #remdesivir

EMA concede autorizzazione condizionata per Remdesivir

EMA concede autorizzazione condizionata per Remdesivir

Il comitato per i medicinali per uso umano dell’EMA (CHMP) ha raccomandato di concedere un’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata a Veklury (Remdesivir) per il trattamento di COVID-19 in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni con polmonite che richiedono ossigeno supplementare. Remdesivir è il primo medicina
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FDA: autorizza l’utilizzo in emergenza di Remdesivir

FDA: autorizza l’utilizzo in emergenza di Remdesivir

FDA (Food and Drug Administration), ente regolatorio degli Stati Uniti, ha emanato una nota in cui concede a Gilead Sciences Inc una EAU (Emergency use authorization) per l’utilizzo di Remdesivir in bambini e adulti con sospetta o confermata diagnosi di COVID-19. Fino ad ora l’utilizzo del Remdesivir nel mondo era disponibile solo attraverso prot
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Autorizzato l’uso compassionevole con Remdesivir. In cosa consiste?

Autorizzato l’uso compassionevole con Remdesivir. In cosa consiste?

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha autorizzato il programma di uso compassionevole del medicinale antivirale Remdesivir (prodotto da Gilead) nei soggetti con polmonite da COVID-19. Attivi ad oggi ci sono 10 centri clinici italiani. Cosa si intende con uso compassionevole? È previsto il ricorso al cosiddetto “uso compassionevole” (D.M. 7 settembre 2017) per un
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