EMA concede autorizzazione condizionata per Remdesivir
Il comitato per i medicinali per uso umano dell’EMA (CHMP) ha raccomandato di concedere un’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata a Veklury (Remdesivir) per il trattamento di COVID-19 in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni con polmonite che richiedono ossigeno supplementare. Remdesivir è il primo medicina